{"id":5516,"date":"2026-10-21T12:41:33","date_gmt":"2026-10-21T10:41:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.salvatorecimmino.it\/?p=5516"},"modified":"2026-10-21T12:44:50","modified_gmt":"2026-10-21T10:44:50","slug":"il-prezzo-della-dignita-perche-la-burocrazia-sanitaria-sta-uccidendo-il-nostro-diritto-di-vivere","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.salvatorecimmino.it\/?p=5516","title":{"rendered":"Il prezzo della dignit\u00e0: perch\u00e9 la burocrazia sanitaria sta uccidendo il nostro diritto di vivere"},"content":{"rendered":"\n
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Per la politica, un trapianto di cuore al cardiopatico \u00e8 un dovere sacro, ma un ausilio bionico alla persona con disabilit\u00e0 \u00e8 un lusso: evidentemente pensano che per vivere con dignit\u00e0 basti che il cuore batta, anche se dentro una gabbia.<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

C\u2019\u00e8 un dolore profondo che precede la sofferenza del corpo e salta ogni logica di civilt\u00e0: \u00e8 l\u2019indifferenza delle istituzioni. Quando si parla di disabilit\u00e0 in Italia, si tende ancora a considerare l\u2019assistenza come una concessione caritatevole, un capitolo di spesa da sforbiciare. \u00c8 l’approccio cieco e spietato denunciato nell’analisi “L’omicidio silenzioso del diritto alla cura: come i bilanci delle ASL stanno uccidendo 13 milioni di invisibili”<\/a>, una realt\u00e0 in cui milioni di invisibili vengono sacrificati sull’altare dei bilanci regionali.<\/p>\n\n\n\n

Un ausilio di ultima generazione non \u00e8 un lusso. Un esoscheletro per contrastare una paraplegia, un puntatore oculare per restituire la parola a chi vive con una tetraparaplegia, o una protesi bionica per un arto inferiore o superiore, sono strumenti fondamentali. Essi restituiscono la dignit\u00e0 e la voglia stessa di vivere. Negare questi dispositivi significa condannare una persona all’isolamento emotivo e sociale.<\/p>\n\n\n\n

Il ritornello della politica e delle amministrazioni locali \u00e8 sempre lo stesso: Mancano i fondi.<\/em> Questa \u00e8 una falsit\u00e0 economica. Un dispositivo protesico avanzato ha un prezzo iniziale, ma rappresenta un investimento unico che previene una catena infinita di costi successivi. La politica ignora queste dinamiche. Un paziente privato dell’ausilio corretto andr\u00e0 incontro a complicanze fisiche e ricoveri ripetuti. Le persone con disabilit\u00e0 dotate di strumenti idonei costano al Servizio Sanitario Nazionale molto meno di un singolo intervento chirurgico d’urgenza o di un trapianto di cuore. Eppure, davanti a un trapianto nessuno oppone un tetto di spesa. Perch\u00e9 per l’autonomia quotidiana si applica un doppio standard?<\/p>\n\n\n\n

La risposta a questa ingiustizia strutturale esiste ed \u00e8 gi\u00e0 depositata nelle istituzioni: si tratta di una Proposta di Legge nata direttamente dalla mia esperienza e dalle mie battaglie, che per ovvi motivi procedurali \u00e8 stata formalmente presentata come prima firmataria dalla Sen. Lavinia Mennuni. Il testo, comunicato alla Presidenza il 29 dicembre 2022 e assegnato alla 10\u00aa Commissione permanente del Senato, (Affari sociali, sanit\u00e0, lavoro), \u00e8 intitolato Disposizioni in materia di mobilit\u00e0 personale delle persone con disabilit\u00e0, <\/em>(Protocollo n. 449). Questa Proposta mira a una svolta storica ed etica: l’equiparazione totale degli infortuni subiti nella vita quotidiana, (gli invalidi civili), con gli infortuni sul lavoro, (tutelati dall’INAIL). Il testo impone l’erogazione, da parte del Servizio Sanitario Nazionale, di protesi e ausili tecnologici all’avanguardia basati esclusivamente sul potenziamento delle abilit\u00e0 residue e sull’autonomia del beneficiario, introducendo una commissione permanente per aggiornare il nomenclatore tariffario a cadenza annuale.<\/p>\n\n\n\n

Le ASL territoriali continuano a giocare con le nostre esistenze, trincerandosi dietro a moduli cartacei e attese infinite che logorano i pazienti. Io stesso sono l’esempio vivente di questa trincea quotidiana, una battaglia che consumo sulla mia pelle e che ho raccontato nel mio ultimo articolo per dare voce a chi non ha la forza di gridare. Non si pu\u00f2 pianificare la propria vita in base alla contabilit\u00e0 difensiva di un funzionario.<\/p>\n\n\n\n

Per abbattere questo muro serve il supporto compatto e coraggioso della stampa. I media non devono limitarsi a raccontare la disabilit\u00e0 solo in chiave pietistica. La stampa ha il dovere civile di fare da cassa di risonanza, incalzando i decisori politici affinch\u00e9 il DDL 449<\/a> venga discusso e approvato senza ulteriori ritardi. Restituire l’autonomia a chi ne ha bisogno non \u00e8 una spesa: \u00e8 il primo, imprescindibile atto di giustizia sociale per consentire a ogni cittadino di tornare a guardare al futuro.<\/p>\n\n\n\n

Salvatore Cimmino<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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